Rivastigmine Viatris 9,5 mg/24 heures, 30 dispositifs transdermiques

Dans quels cas faut-il éviter d’utiliser Rivastigmine Viatris 9,5 mg/24 heures, 30 dispositifs transdermiques ?

N’utilisez jamais RIVASTIGMINE VIATRIS 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique :

· si vous êtes allergique à la rivastigmine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.

· si vous avez eu une réaction allergique à un médicament du même type (les dérivés du carbamate) ;

· si vous avez une réaction cutanée qui se propage au-delà de la taille du dispositif transdermique, s’il y a une réaction locale plus intense (telle que des ampoules, une aggravation de l’inflammation de la peau, un gonflement) et si cela ne s’améliore pas dans les 48 heures suivant le retrait du dispositif transdermique.

Dans ce cas, parlez-en à votre médecin et n’utilisez pas RIVASTIGMINE VIATRIS.

Tous les conseils pour utiliser Rivastigmine Viatris 9,5 mg/24 heures, 30 dispositifs transdermiques.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

Découvrir la composition de Rivastigmine Viatris 9,5 mg/24 heures, 30 dispositifs transdermiques.

La substance active est : la rivastigmine.

Chaque dispositif transdermique libère 9,5 mg de rivastigmine par 24 heures, mesure 9,2 cm2 et contient 13,8 mg de rivastigmine.

· Les autres composants sont :

Matrice :

· poly [(2-éthylhexyl)acrylate, vinylacétate] ;

· polyisobutylène de masse moléculaire moyenne ;

· polyisobutylène de masse moléculaire élevée ;

· silice colloïdale anhydre ;

· paraffine liquide légère.

Couche support :

· film de polyester recouvert de polyéthylène/résine thermoplastique/aluminium.

Membrane libératrice :

· film de polyester recouvert de fluoropolymère.

Encre d’impression orange.